1、腫瘤細(xì)胞通常攜帶大量基因突變，并依賴突變獲得生長優(yōu)勢或耐藥特征?；颊唧w內(nèi)腫瘤細(xì)胞具有異質(zhì)性，基因突變存在大量差異，單一靶點(diǎn)藥物難以治愈；不同病人腫瘤細(xì)胞所攜帶的突變不盡相同，限制了普適性藥物的治療效果。

2、首先對患者腫瘤組織進(jìn)行深度基因測序，檢測患者的腫瘤突變，同時對腫瘤抗原遞呈分子(HLA）進(jìn)行分型檢測，再利用自主開發(fā)的生物信息分析軟件系統(tǒng)，結(jié)合患者疾病信息、基因突變及HLA分型數(shù)據(jù)進(jìn)行“基因會診”，經(jīng)過生物信息學(xué)分析篩選出結(jié)合能力最強(qiáng)的數(shù)種肽段作為Neoantigens，在實(shí)驗(yàn)室合成個性化腫瘤新抗原肽。

3、采集患者的靜脈血，在符合GMP要求的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室，利用個性化腫瘤新抗原肽誘導(dǎo)擴(kuò)增出靶向腫瘤組織的T細(xì)胞，經(jīng)質(zhì)量檢測合格后回輸給腫瘤患者，以達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的目的。

靶向腫瘤新抗原自體T細(xì)胞技術(shù)治療流程

靶向腫瘤新抗原自體T細(xì)胞技術(shù)優(yōu)勢